M
Magam
2026. május 7. 05:09
Történetek: XY 1. rész
Kedves Sztbali!
Már régen kommenteltem, válaszoltam, de most azt érzem, az a késztetésem, hogy reagáljak neked. Az, hogy bizarnak tűnik lehetséges, de ez egy valós betegség. Tudom értelmes, tanult ember vagy és ha nekem nem hiszel magad is utána jársz. Kérlek tedd meg.
"Az Androgén Inszenzitivitási Szindróma (AIS) ritka genetikai állapot.
Lényege, hogy a szervezet sejtjei részben vagy teljesen nem reagálnak az androgén hormonokra (főleg a tesztoszteronra), annak ellenére, hogy a hormon termelődik és a kariotípus 46,XY.
A gyakoriság becslése:
Teljes androgén inszenzitivitási szindróma (CAIS): körülbelül 1 : 20 000 – 1 : 100 000 genetikai fiú újszülöttből.
A részleges formákkal (PAIS) együtt valamivel gyakoribb lehet, de pontos adat nehéz, mert az enyhébb eseteket sokszor nem diagnosztizálják."
Már régen kommenteltem, válaszoltam, de most azt érzem, az a késztetésem, hogy reagáljak neked. Az, hogy bizarnak tűnik lehetséges, de ez egy valós betegség. Tudom értelmes, tanult ember vagy és ha nekem nem hiszel magad is utána jársz. Kérlek tedd meg.
"Az Androgén Inszenzitivitási Szindróma (AIS) ritka genetikai állapot.
Lényege, hogy a szervezet sejtjei részben vagy teljesen nem reagálnak az androgén hormonokra (főleg a tesztoszteronra), annak ellenére, hogy a hormon termelődik és a kariotípus 46,XY.
A gyakoriság becslése:
Teljes androgén inszenzitivitási szindróma (CAIS): körülbelül 1 : 20 000 – 1 : 100 000 genetikai fiú újszülöttből.
A részleges formákkal (PAIS) együtt valamivel gyakoribb lehet, de pontos adat nehéz, mert az enyhébb eseteket sokszor nem diagnosztizálják."
1